현재 항바이러스 시장은 약 30조원입니다. 바이러스 질환의 상당 부분이 난치성 질환으로 향후 항바이러스 시장의 성장 잠재력은 매우 높습니다. 다양한 합성의약품 및 인간 유래 인터페론이 현재 바이러스 치료제로 사용되고 있으나 임상에서 많은 한계점들을 가지고 있습니다. 합성의약품은 지속적으로 사용 시 내약성이 증가하는 문제가 있으며, 인터페론은 여러 종류의 바이러스에 사용되고 있으나 그 효과가 상당히 제한적이고 여러 부작용이 보고되어 있습니다. COVID-19 팬데믹에서 사이토카인스톰과 같은 과도한 염증에 의하여 질병이 진행되는 것을 경험하여, 기존 항바이러스 제제의 단점을 극복할 항바이러스 및 항염증제제인 burfiralimab 상용화로 새로운 항바이러스제 시장을 개척할 수 있을 것으로 기대합니다.

Burfiralimab은 바이러스 감염된 동물에서 발견하여 인간화시킨 단클론항체로서 동물실험시 각종 바이러스 질환 및 염증 질환에서 뛰어난 효과를 보였습니다. Burfiralimab은 바이러스 감염 등 세포 손상에 특이적으로 세포표면에 나타나는 타깃 단백질에 결합하여 활성을 나타냅니다. 다수의 GLP 비임상 독성 시험에서도 burfiralimab 투여에 의한 중대한 이상반응은 없었습니다. 국내 및 호주에서 건강인을 대상으로 하는 제1상 임상시험에서 약물 투여에 의한 중대한 이상반응은 없었고 안전성 및 내약성이 확인되었습니다. 국외에서는 중등증 및 중증의COVID-19 환자 대상으로 제2상 임상시험이 진행하여 중증환자에 대한 치료제로서의 가능성을 확인하였습니다. 또한 만성B형간염을 적응증으로 하는 제2상 임상시험을 필두로 류마티스 관절염 적응증을 대상으로 하는 임상시험을 진행하고, 지속적으로 적응증 확장을 진행할 것입니다.