연구과제
| No. | 프로그램명 (시행부처/기관) |
과제명 | 총개발기간 (시작-종료일) |
내용요약 |
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| 22 | 감염병 예방치료 기술개발사업 (백신실용화) / 보건복지부 |
뎅기 바이러스 표피 항원의 재조합을 통해 특이성을 개선한 뎅기열 백신의 비임상시험 및 유효성 평가
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2021.01.21 ~2022.12.31 |
뎅기 바이러스 4종의 혈청형 단백질과 면역증강제를 혼합한 백신으로 높은 면역원성을 유도하고 뎅기 바이러스에 대한 유효성과 ADE 및 독성에 대해 안전성을 검증한 백신을 확보함. |
| 21 | 의료기술상용화지원센터 / 보건복지부 |
IMMUNEMED COVID-19 IgM/IgG RAPID의 국내외 품목허가용 임상평가
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2020.11.05 ~2021.05.04 |
사람의 혈액에서 SARS-CoV-2에 대한 IgM 및 IgG 항체를 면역크로마토그래피법 (Immunochromatography assay; ICA)으로 정성하여, 코로나바이러스를 진단하는 체외진단용 의료기기를 임상시험 평가함. |
| 20 | 감염병 예방치료 기술개발사업 / 보건복지부 |
hzVSF의 만성B형간염 치료제 개발을 위한 PoC 검증 임상2상 평가
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2020.04.23 ~2022.12.31 |
현재 개발 중인 인간화된 항체(humanized Virus Suppressing Factor; hzVSF)를 만성B형간염에 대한 치료제로 적용하기 위해 임상1상 시험을 종료한 후, 장기 GLP 독성 및 임상2a상 시험을 진행하여 임상2b상에 대한 의약품 임상시험계획서(IND)를 승인함. |
| 19 | 중소기업기술혁신개발사업 (혁신형기업기술개발) / 중소벤처기업청 |
렙토스피라 항원-항체 진단키트 개발
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2018.09.03 ~2020.09.02 |
현장검사용 래피드 정성진단 키트로는 전세계 최초로 렙토스피라 항원을 검출하여 렙토스피라증 감염 여부를 진단할 수 있는 진단키트로, 렙토스피라 균체에 대한 특이 단클론항체를 자체 개발하고 샘플전처리 과정 없이 소량의 혈액을 점적하는것 만으로 저농도의 렙토스피라균을 검출 가능하며 이와 더불어 렙토스피라에 대한 IgM 항체도 같이 검출할 수 있어서 병의 진행과정도 추정 가능한 제품임. |
| 18 | 경제협력권산업육성사업 / 산업통상자원부 |
장티푸스 및 파라티푸스 현장 진단시스템 개발
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2018.07.01 ~2021.06.30 |
면역크로마토그래피 원리가 적용된 세계 최초의 장티푸스 및 파라티푸스 동시 감별 진단키트로, 장티푸스균과 파라티푸스균 특이 항원을 분리·정제하고 분변이 아닌 혈액 3㎕로 살모넬라균 혈청형 2,500여종 이상 중에서 장티푸스균과 파라티푸스균에 의한 감염증을 구별하여 진단할 수 있어서, 살모넬라 감염증 발병시 장티푸스인지 파라티푸스 인지를 구별하여 국가방역시스템에 의한 전염병 통제 및 예방, 역학 조사가 가능하게 함. |
| 17 | 소재부품기술개발사업 (투자자연계형 기술개발사업) / 산업통상자원부 |
뎅기열 및 뎅기출혈열 신속진단키트 개발
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2017.09.01 ~2019.12.31 |
전 세계적으로 유일하게 뎅기출혈열을 신속·정확·간단하게 진단할 수 있는 RDT로, 뎅기바이러스(DV) 1, 2, 3, 4 혈청형별 IgM 및 IgG를 각각 검출할 수 있어서 현증감염이 뎅기열인지 뎅기출혈열로 진행할지를 예견해 뎅기바이러스 감염으로 인한 치사율을 낮출 수 있음. |
| 16 | 사업화연계기술개발사업 / 산업통상자원부 |
다양한 바이러스 감염성 질환 치료를 위한 새로운 항바이러스 치료제 개발
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2016.07.01 ~2017.12.31 |
HBV 치료제에 대한 연구,in vitro 및 in vivo 유효성 시험: Woodchuck hepatitis virus(WHV)가 급성 및 만성으로 감염된 woodchuck 모델에서 유효성을 평가,기전 연구,13주 GLP 독성시험(랫드 및 비글견),임상1상 IND 승인, In vivo 유효성 시험으로는 하여 확인하였음. |
| 15 | 보건의료연구개발사업 (의료기기기술개발사업) / 보건복지부 |
신증후출혈열 진단키트 성능평가
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2015.11.01 ~2017.10.31 |
판매중인 자사제품 신증후출혈열 진단키트의 PMS 평가로, 체외진단의료기기의 임상평가기관 인 한림대학교춘천성심병원에서의 시판 후 임상시험을 통하여 본 제품의 임상적 유효성을 검증하였으며 이의 결과가 SCI급 해외저널에 게재됨. |
| 14 | 민･군기술적용연구사업 / 산업통상자원부, 방위사업청 |
유기인계 독성물질 중독측정 및 BuChE 탐지키트 개발
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2015.05.08 ~2017.05.07 |
전쟁중 살인가스나 농약 및 제초제 성분으로 사용되는 신경계 독성물질 중 Sarin, Soman, Vx 유기인계 독성물질을 탐지할 수 있는 유일무이한 진단키트로, 무색·무미·무취의 독가스가 공기중에 누출되어 호흡기로 흡입되었을 때 혈액 한 방울 검사로 인체에 독가스 노출 여부 및 정도를 판별하여 독가스 종류에 맞게 해독제를 사용하여 치료가 가능하게 함. |
| 13 | 범부처전주기신약개발사업 / 범부처신약개발사업단 |
바이러스감염세포에 선택적으로 작용하는 신개념 항바이러스 치료제 개발
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2014.09.01 ~2017.02.28 |
hzVSF-v12 및 hzVSF-v13 생산,면역원성 시험을 통한 후보물질 도출,hzVSF-v13 생산 및 세포주 확립,HCV 및 HBV에 대한 기전 연구,HCV 및 HBV 동물 모델에서의 유효성 평가: SCID/Alb-uPA mice에 사람의 간세포를 이식한 후 각 바이러스를 감염시킨 후 hzVSF-v13의 유효성 평가,hzVSF-v13의 Ebola 바이러스에 대한 유효성 평가: in vitro 및 in vivo (mice). |